• 患者體內樣生長、體內樣藥物應答體外活組織器官模型；
• 維持患者天然腫瘤微環境、組織特征和空間結構，保真度高；
• 平行培養正常組織和腫瘤組織，可同步評估抗腫瘤劑的腫瘤特異性；
• 細胞代謝、細胞活性、可視化形態學等終點多維度檢測分析；
• 適用于測定細胞毒性藥物、生物藥物和活化的免疫細胞藥物及組合藥物的敏感性；
• 操作簡便，不依賴特殊設備，3-5個工作日出報告；
• 適用于所有實體腫瘤的手術標本、活檢標本、體液標本（胸水、腹水、腦脊液）和血液標本（循環腫瘤細胞CTC)培養檢測。

• HDRA臨床一致性好，技術成熟，已被國際學界廣泛認可：
• 可評價率100%，陰性預測值100%，陽性預測值80%以上，臨床符合80%以上；
• 依據HDRA檢測結果進行治療與不做檢測相比，可明顯改善患者的預后，延長生存期；
• 抗癌藥物研究、藥物敏感性預測、預測性分子標志物研究的國際公認標準化驗證技術平臺；
• 美國、德國、日本、韓國三代科學家近70年研究，600余篇文獻成果的理論支持；
• 廣泛用于日本、韓國腫瘤臨床，醫療保險項目，韓國首爾擁有超過2萬人次的可追溯臨床檢測實踐驗證；