可評價率、陰性預測值、陽性預測值符合臨床要求，促進患者生存
對來自45個醫療中心的215例胃病患者在切除后進行雙盲研究。結果表明，HDRA評價率為83.5%(172/206)，陽性率為91.9%，術后輔助化療效果與檢測結果的顯著相關，耐藥組與敏感組在臨床和病理特征上無顯著性差異，HDRA反應與患者生存密切相關，HDRA對MMC和/或5-Fu的敏感性是患者總體生存的獨立預測因素，HDRA檢測對胃癌患者生存有促進作用。

體外測定107例進展期胃癌和109例晚期結直腸癌患者對絲裂霉素C、阿霉素、5-氟尿嘧啶和順鉑的敏感性。216例患者標本中有208例(96.3%)可在HDRA中進行評價。臨床藥敏反應的相關率為92.1%(35/38)，100%(29/29)為真陰性，66.7%(6/9)為真陽性，敏感性100%(6/6)，特異性90.6%(29/32)。敏感的腫瘤患者的生存率、無復發生存率明顯優于不敏感患者。

分析38例未接受全身新輔助治療的原發性乳腺癌患者病理特征和5種抗癌藥物(絲裂霉素C(MMC)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、鹽酸阿霉素(ADM)、順鉑(CDDP)和紫杉醇(PTX)和HDRA結果?？拱┧幬锏囊种坡逝c臨床病理特征無顯著性關系，紫杉醇抑制率與無病生存(Dfs)顯著相關。

斯隆凱特林癌癥紀念中心進行的一項研究中，對41至42名接受頭頸癌治療的患者的腫瘤標本進行了成功的HDRA評估。組織塊腫瘤用5-Fu和/或CDDP治療，對照組不接受藥物治療。敏感患者的2年的病因特異性生存率顯著高于耐藥患者：5-Fu(85%對64%)、CDDP(86%對64%)或兩者(85%對63%)。

收集79例卵巢上皮性癌患者新鮮組織標本。采用HDRA法對11種化療藥物進行敏感性檢測，并對結果進行回顧性分析。37例FIGO期Ⅲ/Ⅳ漿液腺癌在接受卡鉑聯合紫杉醇治療的患者中，HDRA檢測對卡鉑敏感的患者的中位無病生存期明顯長于HDRA檢測卡鉑抵抗患者(23.2個月，13.8個月，p<0.05)。

對104例AEOC患者進行了紫杉醇和卡鉑聯合化療。為了比較HDRA的藥物敏感性和臨床療效，所有患者首先被分為兩組，一組對紫杉醇和卡鉑(SS)均敏感，另一組根據HDRA結果對一種或兩種藥物(R)不敏感。SS組復發率明顯低于R組，分別為29.2%和69.8%(p=0.02)。SS組無進展生存期明顯長于R組，分別為34.0個月和16.0個月(p=0.025)。這些結果表明，HDRA可前瞻性的檢測化療與臨床結果的相關性，治療方案可以在HDRA檢測的基礎上因人而異。